Garantizar la calidad, integridad y precisión de los datos clínicos ingresados en las plataformas de los patrocinadores, contribuyendo a la completitud y confiabilidad de la información a lo largo del estudio clínico. Además de colaborar activamente con el equipo médico y áreas internas en la resolución oportuna de queries.
- Ingresar y actualizar datos clínicos en eCRF, garantizando su exactitud y trazabilidad.
- Resolver queries y discrepancias en coordinación con el equipo médico y otras áreas.
- Mantener comunicación fluida con equipos internos y externos para asegurar disponibilidad de datos completos.
- Participar en capacitaciones, reuniones de inicio y auditorías internas o externas.
- Promover buenas prácticas de documentación y el cumplimiento de estándares ALCOA+.
- Realizar revisión crítica básica de los datos ingresados para detectar inconsistencias o faltantes y si aplica validar con supervisor/jefatura.
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