Programar, coordinar y monitorear las actividades y/o procedimientos asociados al desarrollo de los protocolos de investigación, asegurando el cumplimiento de los plazos y requerimientos específicos para la fase de selección, dentro del marco de las buenas prácticas clínicas y regulaciones locales e internacionales. Proporcionando un acompañamiento y atención de calidad a los pacientes y familiares, sirviendo como enlace administrativo principal para cada proyecto desde la etapa de selección.
•Coordinar el ingreso de pacientes al proceso de selección de estudios clínicos.
•Gestionar la documentación clínica y administrativa requerida, incluyendo consentimientos informados y registros de screening.
•Organizar exámenes, imágenes, visitas clínicas y biopsias necesarias para evaluar la inclusión de pacientes.
•Monitorear e informar eventos adversos y desviaciones de protocolo durante la fase de screening.
•Coordinar viáticos y apoyar la logística de pacientes según los protocolos establecidos.
•Mantener actualizadas las fichas de pacientes y colaborar en procesos de monitoreo, calidad y auditorías.
•Participar en reuniones de inicio de estudios y trabajar en conjunto con el equipo médico y asistentes de screening para asegurar la correcta asignación de estudios.
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Coordinador De Estudios Clínicos
Bradford Hill Spa.
Jornada Completa
Screening
2 vacantes
Recoleta, Chile
Publicado hace menos de 24 horas
Descripción
Requerimientos
📌 Estudios superiores universitario en el área de la salud.
📌 Registro SIS
📌 Deseable postítulo o especialidad en oncología e investigación clínica
📌 Al menos 2 a 4 años de experiencia en oncología y/o investigación clínica.
📌 Manejo de Office nivel intermedio.
📌 Inglés intermedio.
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