Coordinador De Estudios Clínicos

Programar, coordinar y monitorear las actividades y/o procedimientos asociados al desarrollo de los protocolos de investigación, asegurando el cumplimiento de los plazos y requerimientos específicos para la fase de selección, dentro del marco de las buenas prácticas clínicas y regulaciones locales e internacionales. Proporcionando un acompañamiento y atención de calidad a los pacientes y familiares, sirviendo como enlace administrativo principal para cada proyecto desde la etapa de selección. •Coordinar el ingreso de pacientes al proceso de selección de estudios clínicos. •Gestionar la documentación clínica y administrativa requerida, incluyendo consentimientos informados y registros de screening. •Organizar exámenes, imágenes, visitas clínicas y biopsias necesarias para evaluar la inclusión de pacientes. •Monitorear e informar eventos adversos y desviaciones de protocolo durante la fase de screening. •Coordinar viáticos y apoyar la logística de pacientes según los protocolos establecidos. •Mantener actualizadas las fichas de pacientes y colaborar en procesos de monitoreo, calidad y auditorías. •Participar en reuniones de inicio de estudios y trabajar en conjunto con el equipo médico y asistentes de screening para asegurar la correcta asignación de estudios.

📌 Estudios superiores universitario en el área de la salud. 📌 Registro SIS 📌 Deseable postítulo o especialidad en oncología e investigación clínica 📌 Al menos 2 a 4 años de experiencia en oncología y/o investigación clínica. 📌 Manejo de Office nivel intermedio. 📌 Inglés intermedio.