Realizara análisis fisicoquímicos e instrumentales tales como HPLC, CG y espectrofotometría UV-VIS en diferentes matrices farmacéuticas (medicamentos estériles y no estériles). Contar con conocimientos específicos en normatividad vigente de BPM y BPL e interpretación de farmacopeas oficiales (USP, BP y EP).
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Profesional en Química Farmacéutica, Ingeniería Química, Química o Licenciado en Química, para el área de control de calidad contar con experiencia de 1 año.
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